Análisis térmico simultáneo
Análisis térmico simultáneo - termogravimetría / calorimetría
La medición sincrónica del cambio de peso (termogravimetría ) y la conversión energética (calorimetría diferencial de barrido) en una sola muestra (análisis térmico simultáneo – STA) proporciona una gran cantidad de información en comparación con el uso de dos dispositivos diferentes.
Esto significa que en todo momento se aplican las mismas condiciones de ensayo para las señales TGA y DTA/DSC (atmósfera, velocidad de calentamiento, contacto térmico, radiación, etc.).
Las aplicaciones típicas son la diferenciación entre transformaciones de fase y descomposición, pirólisis, oxidación, combustión, etc.
Los modelos de la serie LINSEIS STA (Análisis Térmico Simultáneo) se utilizan para medir simultáneamente los cambios de masa (TG) y las reacciones caloríficas (DSC / DDK) de una muestra en un intervalo de temperatura de -150°C a 2400°C.
La medición simultánea de estas dos propiedades del material no sólo mejora la productividad, sino que también simplifica la interpretación de los resultados.
La información complementaria así obtenida permite diferenciar entre los procesos endotérmicos y exotérmicos que no están asociados a un cambio de peso (por ejemplo, la fusión y la cristalización) y los que implican un cambio de peso (por ejemplo, la degradación).
Concedemos especial importancia a la máxima precisión, la máxima resolución y la estabilidad a la deriva a largo plazo.
La serie STA Platinum se desarrolló para cumplir estos requisitos tanto a altas como a bajas temperaturas.
Para ello, disponemos de una gama de sofisticados tipos de hornos y una amplia selección de portamuestras y crisoles.
También puedes pedir diversos accesorios, como sistemas de mezcla de gases, análisis de gases y un Sistema de seguridad de gas así como nuestra amplia gama de software para utilizar.
El TGA-DTA/DSC simultáneo mide tanto el flujo de calor (DSC) como el cambio de peso (TGA) de una muestra en función de la temperatura o el tiempo bajo atmósfera controlada.
La medición simultánea de estas dos propiedades del material no sólo mejora la productividad, sino que también simplifica la interpretación de los resultados.
La información complementaria obtenida de este modo permite diferenciar entre los procesos endotérmicos y exotérmicos que no están asociados a un cambio de peso (por ejemplo, la fusión y la cristalización) y los que implican un cambio de peso (por ejemplo, la degradación).
Serie STA de Linseis
STA MSB PT 1
Extensiones
Sistema de seguridad de gas
Plantas mezcladoras de gas
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Sebastián
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Información más completa:
El STA (Análisis Térmico Simultáneo) proporciona más información útil que el uso exclusivo de la técnica DSC o TGA. Combina la termogravimetría (TGA) con la calorimetría diferencial de barrido (DSC) o el análisis térmico diferencial (DTA), proporcionando una visión más completa de la estabilidad térmica, la reactividad y la composición de los materiales.
Precisión mejorada:
STA compensa las incertidumbres de las mediciones separadas de TGA y DTA/DSC causadas por las inhomogeneidades de la muestra, la geometría de la muestra y las imprecisiones de temperatura. Así se obtienen resultados más precisos y fiables.
Eficacia en el tiempo:
Realizar el TGA y el DSC simultáneamente ahorra tiempo en comparación con la realización de las técnicas en paralelo o secuencialmente. Esto es especialmente ventajoso cuando se analiza una amplia gama de materiales y reacciones.
Condiciones de ensayo idénticas:
Con la STA, las condiciones de ensayo para las señales TGA y DSC son completamente idénticas, incluyendo la atmósfera, el caudal de gas, la velocidad de calentamiento y el contacto térmico con el crisol y el sensor. Esto garantiza la coherencia y fiabilidad de las mediciones.
Diferenciación de las reacciones:
El STA permite distinguir entre reacciones endotérmicas y exotérmicas, que pueden no ser distinguibles cuando se utilizan técnicas individuales. Por ejemplo, el DSC distingue fácilmente entre procesos endotérmicos y exotérmicos, mientras que el TGA puede generar señales similares para reacciones diferentes.
Las variables medidas y los efectos de un vistazo:
– Entalpía, energía de fusión – Capacidad calorífica específica – Punto de transición vítrea – Cristalinidad – Entalpía de reacción – Estabilidad térmica – Estabilidad a la oxidación – Procesos de envejecimiento – Análisis de pureza – Transformaciones de fase – Correlaciones sólido/líquido – Eutéctica – Polimorfismo – Identificación de muestras – Cambios de masa
Escala del haz de alta precisión
Nuestras diversas microbalanzas están especialmente diseñadas para cumplir las tareas de análisis térmico de la mejor manera posible. Ofrecen un diseño ultraligero para detectar cambios rápidos de peso y una construcción simétrica para realizar mediciones a largo plazo con una desviación extremadamente baja.
Ventajas del diseño de la báscula LINSEIS
– La compensación de la masa de la muestra mediante un contrapeso permite mejorar la sensibilidad – Diseño simétrico mejorado para niveles de interferencia elevados – Sin influencia de la gravedad local – Sin influencia de las fluctuaciones térmicas – Máxima precisión posible – El concepto permite un mantenimiento sencillo – Según el modelo, la balanza puede procesar masas de muestra desde mg hasta 50 g
Ventajas de la combinación de TG + DSC
– Misma geometría – Estequiometría – Mismo perfil de temperatura – Misma atmósfera – Misma humedad
Medición del flujo térmico DSC
Calorimetría diferencial dinámica (DSC)
Método en el que la diferencia entre la energía aportada a una sustancia y a un material de referencia se mide en función de la temperatura, mientras la sustancia y el material de referencia están sometidos a un programa de temperatura controlada.
Señal de diferencia
La señal de diferencia se muestra como una línea de base. Los efectos, por ejemplo la fusión de un material, pueden observarse como un pico. El área del pico indica la cantidad de entalpía y la dirección del pico indica el tipo de flujo de calor: endotérmico (hacia abajo) o exotérmico (hacia arriba).
Temperatura vs. tiempo
En el caso de un efecto como una reacción, descomposición o transición de fase, se puede medir una diferencia de temperatura (diferencia de flujo térmico) entre la muestra y el crisol de referencia mediante un termopar.
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